Treballs Finals de Grau de Farmàcia, Facultat de Farmàcia, Universitat de Barcelona, 2017. Tutor/a: Carlos Ciudad.
[cat] La via ATR-CHK1 participa en l’aturada del cicle cel·lular, per tal de disposar de temps
suficient per a reparar els danys produïts al DNA abans de la divisió cel·lular. La
disfunció d’aquest punt de control pot desencadenar el desenvolupament de malalties
com el càncer. En aquest estudi s’ha investigat la inhibició de components de la via
ATR-CHK1, mitjançant pinces de polipurines (PPRHs) com a possible teràpia gènica
anticancerosa. S’ha avaluat l’eficàcia de diversos PPRHs dirigits contra diferents
zones dels gens WEE1 i CHK1 (components de la via ATR-CHK1). Cinc PPRHs
(HpWEE1Pr, HpWEE1I5, HpWEE1E11 i HpCHK1I1-C, HpCHK1I1-T), han demostrat
ser eficaços in vitro en diferents línies cel·lulars (HeLa, SKBR3, MCF7, PC3). Tant la
inhibició del gen WEE1 com la de CHK1 ha aconseguit reduir la viabilitat de cèl·lules
HeLa més d’un 80% a una concentració de 100 nM de PPRH. La estratègia diana-
PPRH més efectiva ha resultat ser la inhibició de CHK1 amb HpCHK1I1-C. Aquesta ha
produït una reducció de més del 80% de la viabilitat cel·lular a 30 nM. A més, la
inhibició dels dos gens ha desencadenat un augment en el percentatge de cèl·lules
apoptòtiques a les 15 hores de ser transfectades. La inhibició de components de la via
ATR-CHK1 mitjançant pinces de polipurines ha demostrat ser de gran eficàcia, i per
tant, una possible nova aproximació en teràpia gènica anticancerosa.
[eng] The ATR-CHK1 pathway is involved in cell cycle arrest to provide enough time to repair
the DNA damage before the cell division. The alteration of this checkpoint can lead to
develop illness such as cancer. In this study, we investigated the inhibition of
components involved in the ATR-CHK1 pathway using polypurine reverse Hoogsteen
hairpins (PPRHs) as a cancer gene therapy. The efficacy of various PPRHs directed
against different regions of WEE1 and CHK1 gens (components of ATR-CHK1
pathway) has been evaluated. Five PPRHs (HpWEE1Pr, HpWEE1I5, HpWEE1E11
and HpCHK1I1-C, HpCHK1I1-T) were effective in vitro in different cell lines (HeLa,
SKBR3, MCF7, PC3). The inhibition of both WEE1 and CHK1 reduced the cell viability
more than 80% at 100 nM of PPRH. The most effective target-PPRH strategy was the
inhibition of CHK1 by HpCHK1I1-C, which produced a reduction of more than 80% of
cell viability at 30 nM. In addition, inhibition of the two genes triggered an increase in
the percentage of apoptotic cells after 15 h of being transfected. The inhibition of
components of the ATR-CHK1 pathway by PPRHs demonstrated to be highly effective,
and therefore may constitute a possible new approach in anti-cancer gene therapy.