Treballs Finals de Grau de Farmàcia, Facultat de Farmàcia, Universitat de Barcelona, 2017. Tutor/a: Joan Carles Rodríguez Rubio.
[eng] During last century, big effort to understand the biochemical basis of cancer was carried
out. One of the principal branches of these cancer investigations used drugs to prevent
the formation of new blood vessels –process called angiogenesis– responsible for the
nutrients supply of the tumour. These drugs are generally called antiangiogenics.
It was discovered that some types of tumour have or develop resistance to these drugs
when treatment was long enough. For that reason, mechanisms of resistance,
aggressiveness, invasion and/or metastasis after the treatment are nowadays relevant
to study. Recently, a protein that could be involved in the increased invasiveness of
tumour cells after the antiangiogenic treatment appeared.
This project collects some evidence that indicates that this protein, called CD44, might
play a role in the increased invasion after antiangiogenic treatment in mouse models of
renal carcinoma.
[cat] Durant l’últim segle, s’ha fet un gran esforç per aprofundir en la basant bioquímica de la
investigació contra el càncer. Una de les branques principals d’aquesta investigació
utilitza fàrmacs que prevenen la formació de nous vasos sanguinis –procés anomenat
angiogènesis- encarregats de nodrir el tumor. Aquests fàrmacs es diuen generalment
antiangiogènics. S’ha descobert que alguns tipus de tumor tenen o desenvolupen
resistència a aquests fàrmacs quan el tractament és prou llarg. Per aquesta raó,
actualment s’està investigant profundament quins són els mecanismes pels quals
apareix aquesta resistència, així com també perquè els tumors es tornen més agressius,
invasius i/o metastàtics després del tractament. Recentment s’ha descobert una
proteïna que podria estar involucrada en l’augment de la invasivitat de les cèl·lules
tumorals després del tractament antiangiogènic.
Aquest treball recull algunes de les evidències que apunten cap al paper de la proteïna
CD44 en l’increment de la invasió tumoral post-tractament amb fàrmacs antiangiogènics
en models ratolins de càncer renal.