Treballs Finals de Grau Antropologia Social i Cultural, Facultat de Geografia i Història, Universitat de Barcelona, Curs: 2014-2015, Tutor: Sílvia Bofill
El present article tracta les problemàtiques que afecten a les persones malaltes de
fibromiàlgia (FM), encapçalades pel desconeixement mèdic envers quin és l’origen i
el tractament de la malaltia. A través dels relats dels afectats sobre les seves
experiències amb la malaltia, s’analitza per què es troben en una situació
d’invisibilitat, quin paper juga l’atenció mèdica en el seu procés de cerca de salut, i
com afecta això al rol de malalt al que es troben condicionats. Els procediments
reflexius que el malalt realitza per buscar respostes que no obté de l’atenció mèdica,
es plasmen en els relats dels malalts, els quals empren estratègies narratives per
resignificar la seva història de vida i adaptar-la a la convivència amb un dolor crònic.
Així, emergeixen les dimensions socials del dolor i la seva repercussió sobre la
realitat objectiva de l’individu, i és a través de la narració de l’experiència, que es
creen mecanismes d’acceptació i superació de la malaltia.